白癜风一般吃什么药 http://baidianfeng.39.net/a_yqhg/140224/4342832.html看到北医三院揭露肿瘤治疗乱象的医生，真的很佩服。这么多年期待已久，终盼来这一天，期待相关部门的介入。年1月8号，在北京，我接到了人生第1个，让我脊背发凉，浑身颤抖的电话，我爸从上海打来的，那边声音哽咽，告诉我，他得了癌症，肝癌中期。瞬间天旋地转，“癌中之王”！这个病对刚刚20出头的我来说太陌生了，我印象中的“癌=必死无疑”，我们整个家族都没有患癌的。那一刻有点恍惚，但还是用不到5分钟稳定了情绪。弟弟还在上学，我和姐姐也刚毕业，父母供养了3个孩子上大学，基本没有积蓄，就我自己之前创业还存了些钱。既然确诊了，我们的决定是不管付出多大代价都要治，医院治。我爸之前学医的，比较敬重权威，医院体检的时候发现了异常，他马上去医院确诊，那通电话是他在上海确诊以后打给我的。那时还没高铁，我和姐姐买了动车票，连夜从北京赶到上海，我妈从老家过去。前期检查，排队做手术，在医院住了大概半个月，住院费，治疗费，医生红包，亲戚去看望的票和住宿，我们陪护期间吃饭、酒店的费用，总共花了十多万，多年前的十多万对我们来说是一笔不小的数字。期间舅舅给了一些钱（感谢我有一个有钱又扛事的好舅舅）。手术结束后，爸妈回了老家，我让我爸去办个内退，但当时他才刚满48岁，办不了，因为在国企，工作不忙，所以就继续上班。癌症和别的病最大的区别是，别的病看完可能就痊愈了，但癌症一旦得了，就意味着和它的战斗才刚拉开序幕，定期复查是癌症病人逃不过的关卡。刚做完手术的半年，医生要求每个月复查，为了方便陪我爸复查，我放下北京所有的工作，丢弃规划好的梦想，拖着行李箱来到郑州，这样离家近一点，每次去复查的时候，我可以陪着去，刚做完手术的半年几乎每个月都要去上海一次（感恩我当时也是我现在的老板给我充足的假期），监控肿瘤及各项指标，每次来回车费、住宿和住院，差不多1.8万到2万之间，因为肿瘤复查的项目比较多，有一些当天出不了结果，上海的医生建议住院查，住院大概是5天左右，一般没事的话，查完就可以出院走了，有问题的话，再进一步治疗，治疗包括：酒精消融、射频消融、以及介入手术，治疗的话费用会更高一些。大手术过后，除了简单的增强免疫力的治疗以外，我们采用了中西医结合的治疗方式，当时因为我爸所在国企改制，医疗保险断交，是没有职工医保的，看病用的农村新农合，前几年异地跨省费用报销比例很小，我们自己承担了大部分的医药费。就这样连续复查了半年的时间，都没有问题，半年以后就可以改成3个月复查一次，第一次从1个月一次的复查调整到3个月，是年8月份去的，时隔3个月，又发现了一个新的病灶，在医院直接做掉了，然后还是周而复始去复查，发现新的病灶就做掉。肿瘤可怕就可怕在顽固又狡猾，每次当你觉得没事了，状态很好，充满信心的时候，它又悄悄溜出来敲你一棒，搞得你措手不及，抗争的信心一次次的坍塌重建，这也是肿瘤病人和家人最大的痛苦。据我不太清晰的记忆。肿瘤一直在复发，大概年1次，年1次，年2次，年1次，年1次，年1次，都是一些小的病灶，在医院复查的时候增强CT拍到，医生就会安排微创手术处理掉，介入和射频消融会特别的受罪，不过都属于微创手术，做完以后，回家休养2个星期，基本上就没什么问题了，老爸的身体素质还可以，休息半个月依旧可以生龙活虎，所以这期间生活并未受太大影响。做微创手术的费用一次大概是几万，医院，具体用药及治疗方式不同而定，我爸异常的坚强，为了给我们减轻负担，后来复查都不告诉我们，基本都是自己去，医院会告诉我们，没钱了，转给他，有时自己挂不上号会通知在上海的弟弟去挂号，有时候需要做手术，就请个护工。因为我爸才50岁左右，有很强的求生欲望，生活也很乐观，对于我们和他而言，比起生死，受这个罪根本不是事儿。年是最难熬的一年，因为疫情，复查被耽误了，5月放开行程以后，赶紧去上海复查，一查问题比较大，医生让住院治疗，这次微创手术做的不好，做完以后7月再次去上海复查，发现肿瘤病灶没有消失，接着医生反复改了2次治疗方案，推荐了最贵的，也是我们认为最激进最伤身体的疗法，我爸并不能接受这样的治疗方式，他是一个很有主见的人，等待治疗方案的时候，在医院住了几天，本来准备第二天采用新方案手术，但是他觉得这样治疗，人肯定受不了，免疫系统被摧毁，给我们打电话，我们一商量，放弃在上海的治疗，让他来北京。关于为什么放弃在上海的治疗？我爸跟着上海的医生治疗了7年多，他从主治医生升到了主任，医院的一些斗争关系，中间换了3次医院，肿瘤病人比较认医生，他医术很好，我爸一直跟着他治，但后来他升了主任以后，慢慢的做了一些我们无法接受的行为，我们认为这个医生的医德出现了问题，所以果断放弃，我爸在上海治疗的那么多年里，几乎每次复查都会给医生红包，给红包是一个态度，不给又是另外一个态度，消极的沟通态度导致我们了解不清楚病情，所以只能用趋炎附势送红包的方式，来掩盖我们的卑微(这个不能抱怨，这些行为基本都是病人自己惯的，但是没办法，不塞红包，你问他问题他都不搭理你，或者很不耐烦，医院看病的病友，家庭条件都很不错，我见过跟我爸同病房的在浙江经商的叔叔，给医生塞红包都是八千一万的塞，跟他们来比，我们这个只能算是小红包），我一度惊讶于，医院医生，怎么可以如此自然而心安理得的去收绝症病人送的红包，三观在陪老爸看病的过程中被一再刷新。收红包是医生的个人行为，我们后来在北京遇到的医生，都拒绝红包，我爸在上海的那些年，给医生送红包已经习以为常了，后来来北京，他让我准备了红包给主治医生、住院医生和麻醉医生，我和老公商量了半天谁去塞显得更优雅，最后还是决定我去，手术室门口签字的时候，提前几天装好的红包，犹犹豫豫拿不出来，我自己很抵触和唾弃这种行为，但后来为了老爸，豁出去了，找一个没有摄像头的楼梯间，把信封掏出来，医生马上拒绝了，那一刻，我对那个医生产生了由衷的敬佩。PS:没有地域黑，为了区分所以说了北京和上海，当然上海的医生也有不收的，只是收红包的医生恰巧被我们碰上了，北京的也可能有，只是没碰上，希望看到这一块不要纠结于此)年7月我爸从上海出院，来到北京，在北医院接受治疗，但医院床位紧张，看完病以后，要半个月才能排上床位住院，无奈之下，医院做主任的老乡，医院，很快安排了手术，住院8天，共花费6万多。但10月复查的时候，发现病灶还在，又一次住院，花费了差不多也是6万左右。11月份又再次复查，发现有转移倾向，医生让去拍了PET-CT，医生推荐了一个高档的私立机构去拍，一个CT花费元，当天出结果，医院也有，费用只需要，但是需要预约，拍完以后有转移倾向，医生推荐吃靶向药-仑伐替尼，日本产的一种抗癌药，那个药当时是一盒，一盒30粒，我爸的体重一个月需要2盒，一天吃2粒，一个月费用是元，每天光这一种药的费用是元，当时老爸，怕花钱说不吃了，但是他有赠药，我算了下，一年下来十多万，我们能负担的起，医院找医药代表买了2盒，让老爸服用试试。感谢国家*策，今年3月仑伐替尼已经被列入医保，价格降了很多倍，好像才三千多，医保报销后更便宜，具体我没有