升主动脉扩张专科治疗医院

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TUhjnbcbe - 2024/2/22 15:29:00

钱江晚报·小时新闻通讯员杨陶玉记者吴朝香

5年多,经常四肢麻木、抽搐……徐女士下定决心找到病因,让她没想到的是,自己竟然得了一种非常罕见的遗传疾病,这种病还有可能遗传给自己的后代。

“我们平均每个人身上约有5-10个隐性致病基因携带,即使是健康夫妇也有可能产下‘罕见病儿’,因此建议育龄夫妇在条件允许的情况下进行产前基因筛查,必要时还可对下一代进行干预,预防出生缺陷。”医院遗传和基因组医学科负责人唐小华教授表示。

2月28日是第15个国际罕见病日,医院遗传和基因组医学科为患者送出免费筛查的福利:罕见病SMA(脊髓性肌萎缩症)、耳聋、地中海贫血基因筛查;戈谢病(血小板少)、庞贝病(肌无力)筛查;以及全外显子测序名额等。这些筛查项目,有些单价最高需要多元。

徐女士因为四肢麻木、抽搐已经5年多,经常反复发作,为医院,都被诊断为低钾血症。但让她纳闷的是,没有一位医生告诉她反复低钾的真正的原因。更让她后怕的是,现在她需要随身携带药物,每次感到双手麻木,心跳加快,胸闷的时候,就要赶紧吃药补钾,曾经有一次还住进了急诊留观室,进行病重抢救。

由于病程时间长,症状反复发作,徐女士开始怀疑自己是否存在遗传方面的疾病,这次从外地慕名而来,希望能找到病因,精准治疗,预防下一代发病。经过唐主任和团队的努力,基于高通量基因检测技术,帮助她精准地找到了疾病的“元凶”,最终被诊断为“Gitelman综合征”。

唐主任表示,Gitelman综合征是一种常染色体隐性遗传病,疾病的主要特征为低钾血症。在临床上,许多罕见病常表现出一些常见的临床症状和体征,导致临床医生无法在较短时间内明确病因和治疗,从而影响疾病的预后。因此,若出现一些常规临床治疗效果不明显,病因不明且症状反复发作,例如:血尿、低钾、高血压、复发性流产、骨骼异常等等,很有可能是遗传疾病,建议可至遗传咨询门诊就诊。

在全球,每1万人中就有6-10个罕见病患者,平均每个人身上携带有5-10个隐性致病基因。目前在我国患者已达万,还有数千万罕见病基因携带者,面对如此千万级的数字,其实罕见病的群体并不罕见。

有研究显示,80%以上的罕见病是由遗传物质的结构改变或调控异常造成的,具有遗传性。简单来说,一旦夫妻双方存在相同致病基因携带,下一代就很有可能会患此病,而且疾病的发生,早在生命开始的那一刻,就已经注定了。

正是因为此,育龄夫妇在条件允许的情况下进行产前基因筛查非常有必要。

在年2月28日第十五个国际罕见病日到来之际,医院遗传和基因组医学科将送出以下福利:

福利一:全外显子测序1-2个名额,单个价值元(适用疑似患者);

福利二:SMA/耳聋/地贫基因携带者筛查10个名额,单个价值元(适用孕龄妇女);

福利三:免费酶筛查:法不里(肾病)、戈谢病(血小板少)、庞贝病(肌无力);经遗传咨询医生判断符合条件者获得。

活动时间:年2月28日(周一)下午13:30-17:00和年3月2日(周三)上午8:00-11点30分

活动地点:门诊2号楼5楼诊室(周一)和门诊2号楼6楼诊室(周三)

参加人群:1、孕龄妇女优生咨询;

2、不孕不育或性发育异常患者;

3、肾病患者或反复血尿或反复肾结石患者;

4、肌无力或肌萎缩或肌酸肌酶增高患者;

5、扩张性心肌病或主动脉瘤患者;

6、多次自发性气胸患者;

7、血小板减少及肝脾肿大患者;

8、I型糖尿病患者;

9、家中有遗传病人群;

10、遗传性肿瘤风险人群;

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