今天，又有一位小天使从医院病愈出院，过上正常孩子的生活。说起这位小天使的心脏病，却是有些罕见了。这个疾病的学名叫“血管环”，如果细分的话，又叫“双主动脉弓”。这个病在先心病里也就占1-2%。但是它的危害可不轻，如果在出生后六个月就出现呼吸困难的宝宝，多在1岁以内就死亡了。也就是说，一旦发病，小宝宝只有六个月不到的治疗时机，错过了就没有了。鉴于此，夏医生觉得有必要在这里科普下，同时也显示一下心外科医生的“洪荒之力”。
先来复习下正常人的主动脉，主动脉就是人体内和心脏连接最主要的血管，血液通过这根管道供应到全身各处。有人会说，这不就是家里的水管子一样么，恭喜你，答对了。不管形态还是功能，主动脉就是一个运输管道，正常人的是一根带弧度的带分叉的管子。拐弯的这一段，我们就叫主动脉弓。
但是“双主动脉弓”的患者，在弓部的地方，变成了由两根主动脉弓组成的一个环，就像围了一个“围脖”。
不过这个“围脖“不但起不到保暖的作用，相反还把重要的食管和气管紧紧的包在了中间。主动脉内承受着的是人体的血压，食管和气管惨被挤压，食管被压住了，吃东西就会咽不下去，特别是吃固体食物以后，会严重影响宝宝的生长发育。我们这次的宝宝就是这样。
食道受压
压迫上方扩张食道
如果气管受压，那就更差，气管是人体内为数不多没有合适的人工材料能够替换的器官。一旦气管的软骨环被压坏，宝宝就会出现呼吸困难，即使我们手术解决了血管的压迫，但是气道的塌陷也不能逆转。这次的宝宝很幸运，在影响到气道之前做完了手术，对她以后的生长发育都不会有影响了。
这里要点赞宝宝的妈妈，其实宝宝在肚子里的时候，就已经查出来有这个疾病，宝宝妈妈没有放弃，出生后也能积极的配合治疗，才有了现在这个活泼可爱的小天使。这里需要再次科普下，在二胎放开以后，会有妈妈们会碰到胎儿做出来有先心的情况，其实很多先心，包括室缺、房缺、动脉导管未闭，甚至复杂如法洛氏四联症、完全性大动脉转位等都是可以根治的。并且有些治疗甚至可以不开刀，不留疤痕。所以，请给孩子一个机会，给生命一个机会。
您的
